87-86-5

C6HCl5O

五氯苯酚

五氯苯酚

266.00

190℃

310℃（10.5KPa）

易溶于乙醇和乙醚，溶于苯，微溶于冷的石油醚，几乎不溶于水。

54.7

极毒

LDLo-公布的最低致死剂量经口人-男性401mg/kg. 1.行为改变-----运动活动的变化（具体分析） 2.皮肤和附件毒性-----出汗 3.营养和代谢系统毒性-----体温升高; LD50-半致死量经口大鼠27mg/kg. 1.血管毒性-----血压升高，非植物神经节特征 2.内分泌毒性-----高血糖 3.营养和代谢系统毒性-----体温升高

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠840mg/kg/12W-C. 1.肝毒性-----肝脏重量变化 2.血液毒性-----红细胞(RBC)数的变化 3.营养和代谢系统毒性-----体重减轻或减少体重增加; TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠84mg/kg/28D-I. 1.内分泌毒性-----其他变化 2.血液毒性-----血清成分的变化（例如TP，胆红素，胆固醇）

TDLo-公布的最低中毒剂量 经口小鼠8736mg/kg/2Y-C. 1.致癌性-----致癌（RTECS标准） 2.内分泌毒性-----肿瘤; TDLo-公布的最低中毒剂量皮下小鼠46mg/kg. 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----肿瘤 3.肝毒性-----肿瘤

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠60mg/kg,female 9 day(s) after conception. 1.生殖毒性-----胚胎或胎儿 - 胎儿毒性（死亡除外，例如，胎儿发育不良）; TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠 50 mg/kg,female 6-15 day(s) after conception. 1.生殖毒性-----特定的发育异常 - 骨骼系统

易燃

R26：Very toxic by inhalation. 吸入有极高毒性。,R36：Irritating to eyes. 刺激眼睛。,R37：Irritating to respiratory system. 刺激呼吸系统。,R38：Irritating to skin. 刺激皮肤。,R40：Limited evidence of a carcinogenic effect. 少数报道有致癌后果。

S22：Do not breathe dust. 切勿吸入粉尘。,S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

是

否

是

是

是

100-02-7

C5H5NO3

对硝基酚

对硝基苯酚；4-硝基苯酚

139.11

113-115℃

279℃

1.91

溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿。

-2879.2 kJ/mol

192℃

60.2

有毒

LD50-半致死量经口大鼠202mg/kg. 1.行为改变-----嗜睡（一般活动力降低） 2.行为改变-----抽搐或者影响癫痫发作阈值 3.肺部、胸部或者呼吸毒性-----呼吸困难

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠63700mg/kg/13W-C. 1.行为改变-----嗜睡（一般活动力降低） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----呼吸困难 3.慢性病相关毒性-----死亡

DNA损伤：大肠杆菌50μmol/L。DNA抑制：人成纤维细胞1mmol/L。DNA加合物：大肠杆菌50μmol/L。基因转化和有丝分裂重组：酿酒酵母21mmol/L。

很易燃

R33 R20/21/22

S28

是

否

是

是

否

88-06-2

C6H3Cl3O

2，4，6-三氯苯酚

2，4，6-三氯苯酚

197.00

69℃

246℃

能溶于水，易溶于乙醇、丙酮、乙醚等有机溶剂。

99℃

50.5

有毒

LD50-半致死量经口大鼠820mg/kg. 1.除致死量外无其他报道 2 急性毒性; LD50-半致死量腹腔注射大鼠276mg/kg. 1.行为改变-----震颤 2.行为改变-----抽搐或者影响癫痫发作阈值 3.营养和代谢系统毒性-----体温升高

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠21600mg/kg/90D-I. 1.肝毒性-----肝脏重量变化 2.肾、输尿管和膀胱毒性-----膀胱重量变化 3.血液毒性-----血清成分的变化（例如TP，胆红素，胆固醇

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠185mg/kg/2Y-C. 1.致癌性-----致癌（RTECS标准）. 2.血液毒性-----白血病 3.血液毒性-----淋巴瘤,包括Hodgkin's病; TDLo-公布的最低中毒剂量经口小鼠441mg/kg/2Y-C. 1.致癌性-----致癌（RTECS标准） 2.肝毒性-----肿瘤

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠12500mg/kg,female 2 week(s) pre-mating. 1.生殖毒性-----新生儿 - 生长发育统计数据（例如％，减少体重增加）

可燃

R22 R40 R36/38 R50/53

S60 S61 S36/S37

否

否

是

是

否

218-01-9

C18H12

屈

屈

228.29

252-256℃

448℃

微溶于乙醇、乙醚、二硫化碳、冰乙酸，溶于热甲苯。不溶于水。

53.5

LD50-半致死量腹腔注射小鼠>320mg/kg

TDLo-公布的最低中毒剂量未确定小鼠180mg/kg/12D-I

TDLo-公布的最低中毒剂量经皮小鼠3600ug/kg, 1.致癌性-----肿瘤（RTECS标准）2.皮肤和附件毒性-----肿瘤; TDLo-公布的最低中毒剂量皮下小鼠200mg/kg 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.致癌性-----使用区域的肿瘤; TD-中毒剂量(非最低中毒剂量)经皮小鼠99mg/kg/31W-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.皮肤和附件毒性-----肿瘤; TD-中毒剂量(非最低中毒剂量)经皮小鼠40mg/kg/3W-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.皮肤和附件毒性-----肿瘤; TD-中毒剂量(非最低中毒剂量)经皮小鼠3600mg/kg/30W-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.皮肤和附件毒性-----肿瘤; TD-中毒剂量(非最低中毒剂量)经皮小鼠23mg/kg. 1.致癌性-----肿瘤（RTECS标准）2.皮肤和附件毒性-----肿瘤

可燃

R23/24/25 R45

S36/S37/S39 S45 S53

否

否

是

否

否

7440-02-0

Ni

镍

镍

58.71

1455℃

2732℃

不溶于水、氨，不溶于浓硝酸，溶于稀硝酸，微溶于盐酸和硫酸

38.7

LD50：250mg/kg（大鼠腹腔）

形态学转化：仓鼠胚胎5μmol/L；仓鼠肾400mg/L。

IARC致癌性评论：G2B，可疑人类致癌物。

易燃

否

是

是

是

否

7439-96-5

Mn

锰

锰

54.94

1244℃

1900℃

易溶于酸

易燃

否

否

否

否

否

7440-48-4

Co

钴

钴

58.93

1492℃

3100℃

能与盐酸和冷硫酸缓慢地进行反应。易溶于稀硝酸。水合盐呈红色，可溶性盐溶液为红色，加浓盐酸后变为蓝色

LD50：250mg/kg（大鼠腹腔）

形态学转化：仓鼠胚胎5μmol/L；仓鼠肾400mg/L。

IARC致癌性评论：G2B，可疑人类致癌物。

易燃

R53 R42/43

S22 S24 S37 S61

否

否

否

否

否

7439-97-6

Hg

汞

水银

200.59

-38.87℃

356.57℃

不溶于水、盐酸、稀硫酸、醇和醚，溶于浓硝酸，易溶于王水及浓硫酸。

易燃

是

否

是

是

是

53-70-3

C22H14

二苯并（a，h）蒽

二苯并（a，h）蒽

278.35

266-267℃

524℃

溶于石油醚、丙酮、乙酸、苯、甲苯、二甲苯和油类，微溶于乙醇和乙醚，不溶于水。

57.7

LDLo-公布的最低致死剂量静脉注射小鼠10mg/kg

TDLo-公布的最低中毒剂量未确定小鼠180mg/kg/12D-I, 1.免疫系统毒性-----非特征的

TDLo-公布的最低中毒剂量植入大鼠4150ug/kg, 1.致癌性-----致癌（RTECS标准） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤; TDLo-公布的最低中毒剂量经皮小鼠40mg/kg/20D-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.皮肤和附件毒性-----肿瘤; TDLo-公布的最低中毒剂量皮下小鼠72mg/kg/9W-I, 1.致癌性-----致癌（RTECS标准） 2.致癌性-----使用区域的肿瘤; TD-中毒剂量 (非最低中毒剂量) 植入大鼠20750ug/kg, 1.致癌性-----致癌（RTECS标准） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤; TD-中毒剂量(非最低中毒剂量)植入大鼠5mg/kg, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤

R45 R50 R53

S1 S45 S60 S61 S53

否

否

是

否

否

207-08-9

C20H12

苯并（k）荧蒽

8，9-苯并荧蒽

252.30

217℃

480℃

不溶于水，溶于乙醇、苯和乙酸，表面活性剂可增加其水中溶解度，在橄榄油中的溶解度为0.6mg/mL

228.566℃

63.4

TDLo-公布的最低中毒剂量植入大鼠5mg/kg, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤; TDLo-公布的最低中毒剂量经皮小鼠2820mg/kg/47W-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.皮肤和附件毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤; TDLo-公布的最低中毒剂量皮下小鼠72mg/kg/9W-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.致癌性-----使用区域的肿瘤

易燃

R11 R45 R50/53

S36 S53 S36/S37 S60 S61 S45 S1

否

否

是

是

否

205-99-2

C20H12

苯并（b）荧蒽

3，4-苯并荧蒽；苯并（b）荧蒽

252.30

168℃

467.523℃

不溶于水，稍溶于乙醇，可溶于二硫化碳、醋酸，易溶于乙醚、苯类

228.566℃

63.4

TDLo-公布的最低中毒剂量植入大鼠5mg/kg, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤; TDLo-公布的最低中毒剂量经皮小鼠88ng/kg/120W-I, 1.致癌性-----致癌（RTECS标准）2.皮肤和附件毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤; TDLo-公布的最低中毒剂量腹腔注射小鼠5046ug/kg/15D-I, 1.致癌性-----肿瘤（RTECS标准） 2.肾、输尿管和膀胱毒性-----肾肿瘤; TDLo-公布的最低中毒剂量 皮下小鼠72mg/kg/9W-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.致癌性-----使用区域的肿瘤; TD-中毒剂量(非最低中毒剂量)经皮小鼠72mg/kg/60W-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.皮肤和附件毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤; TD-中毒剂量(非最低中毒剂量)植入大鼠5mg/kg 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤; TD-中毒剂量(非最低中毒剂量)经皮小鼠4037ug/kg/20D-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.皮肤和附件毒性-----肿瘤

否

否

是

是

否

206-44-0

C16H10

荧蒽

荧蒽

202.25

109-110℃

367℃

不溶于水，稍溶于乙醇，可溶于二硫化碳、醋酸，易溶于乙醚、苯类

59.4

LD50-半致死量经口大鼠2mg/kg; LD50-半致死量静脉注射小鼠100mg/kg; LD50-半致死量经皮兔3180 mg/kg

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠67500mg/kg/90D-I, 1.肾、输尿管和膀胱毒性-----小管的变化(包括急性肾功能衰竭、急性肾小管坏死) 2.血液毒性-----正常红细胞性贫血 3.血液毒性-----白细胞(WBC)计数的变化

TDLo-公布的最低中毒剂量经皮小鼠280mg/kg/58W-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.皮肤和附件毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤

可燃

R22

S39 S36/S37

否

否

是

是

否

193-39-5

C22H12

茚并[1,2,3-cd]芘

茚并[1,2,3-cd]芘

276.33

162℃

bp760181.6℃／101.325kPa：bp400157.8℃／53.329kPa（化学专业数据库）

-18℃

74.2

TDLo-公布的最低中毒剂量植入大鼠4150ug/kg, 1.致癌性-----致癌（RTECS标准） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤; TDLo-公布的最低中毒剂量经皮小鼠40mg/kg/20D-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.皮肤和附件毒性-----肿瘤; TDLo-公布的最低中毒剂量 皮下小鼠72mg/kg/9W-I, 1.致癌性-----致癌（RTECS标准） 2.致癌性-----使用区域的肿瘤; TD-中毒剂量(非最低中毒剂量)植入大鼠20750ug/kg, 1.致癌性-----致癌（RTECS标准） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤; TD-中毒剂量 (非最低中毒剂量)植入大鼠5mg/kg, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----肿瘤 3.致癌性-----使用区域的肿瘤

易燃

R45 R23/24/25 R51/53

S45 S61 S36/S37

否

否

是

是

否

100-41-4

C8H10

乙苯

乙苯

106.17

-94.9℃

136.2℃

3.15

不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。

-4390.1kJ/mol

12.8℃

氧化生成苯乙酮，脱氢生成苯乙烯。

16.0

有毒

LD50：3500mg/kg（大鼠经口）；17800mg/kg（兔经皮）LC50：55000mg/m3（大鼠吸入，2h）；35500mg/m3（小鼠吸入，2h）

动物慢性毒性表现为肝、肾及睾丸轻度损害。

姐妹染色单体交换：人淋巴细胞10mmol/L。哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞80mg/L。

IARC致癌性评论：G2B，可疑人类致癌物。

雌性大鼠受孕后6~15d吸入600mg/m3（14h），引发仔鼠肌肉骨骼系统发育畸形。

TCLo-公布的最低中毒浓度吸入大鼠97ppm/7H,female 15 day(s) pre-mating, 1.生殖毒性-----生育-女性生育能力指标; TCLo-公布的最低中毒浓度吸入大鼠985ppm/7H,female 1-19 day(s) after conception, 1.生殖毒性-----胚胎或胎儿-胎儿毒性（死亡除外，例如，胎儿发育不良）

极易燃

R11 R12 R19 R20 R22 R38 R40 R45 R46 R66 R67 R23/24/25 R23/25 R36/37/38 R39/23/24/25 R48/20/22

S7 S9 S16 S23 S26 S29 S33 S36 S45 S53 S24/25 S36/S37 S36/S37/S39

否

否

是

是

否

86-73-7

C13H10

芴

芴

166.22

114.77℃

294℃

不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳等有机溶剂

65.7kJ/mol

65.7kJ/mol

46.2

小鼠腹腔LD50：>2mg/kg

小鼠淋巴细胞：19500 nmol/L；小鼠乳腺：1 ug/L；小鼠淋巴细胞：150umol/L；小鼠肺：25mg/L；

易燃

R50/53

S22 S24/25S60 S61

否

否

是

否

否

129-00-0

C16H10

芘

芘

202.26

150.2℃

404℃

不溶于水，溶于乙醇和乙醚

-7951.0kJ/mol

59.4

D50-半致死量经口大鼠2700mg/kg, 1.眼毒性-----刺激眼结膜 2.行为改变-----兴奋 3.行为改变-----肌肉收缩或痉挛; LC50-半致死浓度吸入大鼠170mg/m3, 1.眼毒性-----刺激眼结膜 2.行为改变-----兴奋 3.行为改变-----肌肉收缩或痉挛; LD50-半致死量经口小鼠800mg/kg, 1.眼毒性-----刺激眼结膜 2.行为改变-----兴奋 3.行为改变-----肌肉收缩或痉挛; LD50-半致死量腹腔注射小鼠514mg/kg

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠12150mg/kg/45D-I, 1.行为改变-----肌肉收缩或痉挛 2.血液毒性-----正常红细胞性贫血 3.血液毒性-----红细胞(RBC)数的变化; TDLo-公布的最低中毒剂量未确定小鼠180mg/kg/12D-I, 1.免疫系统毒性-----非特征的

TDLo-公布的最低中毒剂量经皮小鼠10mg/kg/3W-I, 1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂 2.皮肤和附件毒性-----肿瘤

可燃

R52/53 R20 R22 R36/37/38

S60 S61 S36 S26

否

否

是

否

否

91-20-3

C10H8

萘

萘；精萘；粗萘；工业萘

128.17

80．1℃

221.5℃

不溶于水，溶于无水乙醇、乙醚、苯

-4983kJ/mol

78.89℃

萘的氧化反应 温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。萘的还原反应（加成反应）萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。

如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。萘的还原反应（加成反应）萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。

低毒

LD50: 490mg/kg（大鼠经口）；人经口5g，白内障及肾损害；人经口5～15g，致死；儿童经口2.0g/2日，致死。

兔经口1g/(kg·天)，3天，见晶状体浑浊，20天后形成白内障。兔吸入饱和蒸气2小时/天，2～3个月，红细胞先增多后减少；400～500mg/m3，4小时/天，5个月，见晶状体浑浊。小鼠吸入60～500mg/m3，5个月，条件反射紊乱，尸检见呼吸系统损害。

细胞遗传学分析：仓鼠卵巢30mg/L。姊妹染色单体交换：仓鼠卵巢15mg/L。

大鼠皮下最低中毒剂量（TDL0）：3500mg/kg（12周，间歇），疑致肿瘤剂，致淋巴瘤，包括何杰金氏病，致子宫肿瘤。小鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：30ppm（6小时）（2处，间歇），致肿瘤，致肺肿瘤。

大鼠孕后1~15d腹腔内给予最低中毒剂量（TDLo）5925mg/kg，致肌肉骨骼系统、心血管系统发育畸形。

小鼠经口最低中毒剂量（TDL0）：2400mg/kg（孕7～14天），影响活产指数，影响存活指数（如活产在第4天时的存活数）。

可燃

R11 R22 R40 R43 R50/53

S16 S22 S36/37 S39 S46 S60 S61

否

否

否

否

否

95-47-6

C8H10

邻二甲苯

邻二甲苯

106.16

-25℃

144.4℃

3.12

不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。

-4845.3kJ/mol

16℃

氧化生成苯乙酮，脱氢生成苯乙烯。

16.0

有毒

LD50：4300mg/kg（大鼠经口）；1364mg/kg（小鼠静脉）LC50：二甲苯，5000ppm（大鼠吸入，4h）

大鼠、兔吸入浓度3000mg/m3，每天8h，每周6d，共130d，出现轻度白细胞减少，红细胞和血小板无变化。

IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。

IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。

TCLo-公布的最低中毒浓度吸入大鼠150mg/m3/24H,female 7-14 day(s) after conception, 1.生殖毒性-----对胚胎或胎儿的影响——胚外结构(如胎盘，脐带); TCLo-公布的最低中毒浓度吸入大鼠1500mg/m3/24H,female 7-14 day(s) after conception1.生殖毒性-----胚胎或胎儿 - 胎儿毒性（死亡除外，例如，胎儿发育不良等

易燃

R10 R11 R38 R20/21 R23/24/25 R39/23/24/25

S7 S16 S25 S45 S36/S37

否

否

否

是

否

108-39-4

C7H8O

间甲酚

间甲酚，3-甲酚

108.14

12℃

202.8℃

1.96

微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氢氧化钠水溶液、丙酮、氯仿等

-3680.5kJ/mol

86℃

38．8

有毒

LD50：242mg/kg（大鼠经口）；1100mg/kg（兔经皮）LC50：＞710mg/m3（大鼠吸入，1h）

动物喂饲甲酚对胃肠道有刺激、局灶性肺炎及肺充血和干细胞坏死。

DNA抑制：人HeLa细胞10μmol/l（4h）

TDLo-公布的最低中毒剂量经皮小鼠2280mg/kg/20W-I, 1.致癌性-----肿瘤（RTECS标准）2.皮肤和附件毒性-----肿瘤

TDLo - 公布的最低中毒剂量 皮下兔134mg/kg,female 6-18 day(s) after conception, 1.生殖毒性-----胚胎或胎儿 - 胎儿毒性（死亡除外，例如，胎儿发育不良）

易燃

R34 R24/25

S45 S36/S37/S39

否

否

否

是

否

108-38-3

C8H10

间二甲苯

间二甲苯 1,3-二甲基苯

106.16

-47.9℃

139℃

3.2

不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。

-4830.7kJ/mol

25℃

16.0

有毒

LD50：5000mg/kg（大鼠经口）；14100mg/kg（兔经皮）；1739mg/kg（小鼠腹腔）LC50：二甲苯，5000ppm（大鼠吸入，4h）

大鼠、兔吸入浓度3000mg/m3，每天8h，每天6d，共130d，出现轻度白细胞减少，红细胞和血小板无变化

IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。

雌性大鼠孕后7~14d吸入最低中毒剂量（TCLo）3000mg/m3（24h），致肌肉骨骼系统发育畸形。雌性小鼠孕后12~15d经口染毒最低中毒剂量（TCLo）12mg/kg，致颅面部（包括鼻、舌）发育畸形。

易燃

R10 R11 R38 R20/21 R23/24/25 R36/38 R39/23/24/25

S7 S16 S25 S45 S36/S37

否

否

否

是

否

108-88-3

C7H8

甲苯

甲苯

92.14

-94.9℃

110.6℃

2.73

不溶于水，可混溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂

-3910.3kJ/mol

4.4℃（闭口，物竞）

28.8

有毒

LD50：636mg/kg（大鼠经口）；12124mg/kg（兔经皮）LC50：49g/m3（大鼠吸入，4h）；30g/m3（小鼠吸入，2h）

大鼠、豚鼠吸入390mg/m3，每天8h，90~127d，引起造血系统和实质性脏器改变。

微核试验：小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析：大鼠吸入5400μg/m3（16周）（间歇）。姐妹染色单体交换：人吸入252μg/L（19a）。非程序DNA合成：大肠杆菌1%。

雌性大鼠孕后7~20d吸入最低中毒剂量（TCLo）1800ppm，致中枢神经系统发育畸形。雌性小鼠孕后6~15d经口染毒最低中毒剂量（TCLo）8700mg/kg，致颅面部（包括鼻、舌）发育畸形。雌兔孕后6~18d吸入最低中毒剂量（TCLo）100ppm（6h），致泌尿生殖系统发育畸形

TDLo - 公布的最低中毒剂量经口大鼠7280mg/kg,female 6-19 day(s) after conception, 1.生殖毒性-----胚胎或胎儿 - 胎儿毒性（死亡除外，例如，胎儿发育不良）

易燃

R11 R63 R67 R23/24/25 R39/23/24/25 R48/20

S16 S25 S29 S33 S45 S46 S62 S36/S37

否

否

是

是

否

85-01-8

C14H10

菲

菲

178.23

100℃

340℃

不溶于水，稍溶于乙醇，能溶于乙醚、冰醋酸、苯、四氯化碳和二硫化碳等

-7054.48kJ/mol（晶相标准燃烧热）

171℃

47.9

大鼠口径LD50：700mg/kg；小鼠腹腔LD50：700mg/kg；小鼠静脉LD50：56mg/kg

小鼠皮肤TDL0：71 mg/kg；小鼠皮肤TDL0：22 gm/kg/10W-1

小鼠皮肤TDL0：71 mg/kg；小鼠皮肤TDL0：22 gm/kg/10W-1

易燃

R22 R50 R36/37/38 R40

S26 S60 S61 S36/S37

否

否

是

否

否

120-12-7

C14H10

蒽

蒽

178.24

217℃

345℃

4.45

不溶于水，溶于乙醇、乙醚

-7156.2kJ/mol

121℃

47.9

大鼠经口LD50：>16g/kg；小鼠经口LD50：4900mg/kg； 小鼠经口LD：>17g/kg

易燃

R36/37/38 R42/43 R50/53

S22 S26 S39 S60 S61 S36/S37

否

否

是

否

否

208-96-8

C12H8

苊烯

苊烯

152.20

96.2℃

279℃

易溶于乙醇、甲醇、丙醇、乙醚、石油醚、苯，不溶于水

137℃

54.7

中毒

LD50-半致死量经口小鼠1760mg/kg,1.自主神经毒性-----其他（直接）副交感神经2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----呼吸抑制3.血液毒性-----出血

TCLo-公布的最低中毒浓度吸入大鼠500ug/m3/4H/17W-I, 1.肺部、胸部或者呼吸毒性-----在气管、支气管中结构或功能的变化, 2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----支气管扩张, 3.营养和代谢系统毒性-----体重减轻或减少体重增加

易燃

R22 R36/37/38

S26 S36

否

否

否

否

否

83-32-9

C12H10

苊

萘己环

154.21

95℃

279℃

3.92

不溶于水，微溶于乙醇，溶于氯仿、苯、甲苯、冰醋酸和石油醚

-6307.3kJ/mol（气相标准）

120℃

49.2

LD50：600mg/kg(大鼠腹腔)

微生物致突变：鼠伤寒沙门菌属0.5nmol/皿(48h)。细胞遗传学分析：仓鼠肺10mmol/L(6h)

易燃

50/53 R36/37/38

S26 S36/37/39S60 S61

否

否

否

是

否

106-42-3

C8H10

对二甲苯

对二甲苯

106.16

13.3℃

138.4℃

3.15

不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯等多数有机溶剂

-4559.8kJ/mol

25℃

氧化成苯醌

28.7

有毒

LD50：5000mg/kg（大鼠经口）；LC50：4550ppm（大鼠吸入，4h）

大鼠、家兔吸入5000mg/m3，每天8h，每周6d，共130d，出现轻度白细胞减少，红细胞和血小板无变化。

细胞遗传学分析：酿酒酵母菌1mmol/管

IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。

雌性大鼠孕后7~14d吸入最低中毒剂量（TCLo）150mg/m3（24h），致肌肉骨骼系统发育畸形。雌性小鼠孕后12~15d经口染毒最低中毒剂量（TCLo）12mg/kg，致颅面部（包括鼻、舌）发育畸形。

易燃

R10 R37 R38 R20/21 R23/24/25 R39/23/24/25

S25 S45 S36/S37

否

否

否

是

否

108-95-2

C6H6O

苯酚

苯酚

94.11

40.6℃

181.9℃

1.46

微溶于冷水，可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油

-3050.6kJ/mol

79（CC）；85（OC）

氧化成苯醌

40．9

有毒

LD50：317mg/kg（大鼠经口）；270mg/kg（小鼠经口）；669mg/kg（大鼠经皮）；630mg/kg（兔经皮）LC50：316mg/m3（大鼠吸入，4h）

动物长期吸入苯酚蒸气（115.2~230.2mg/m3）可引起呼吸困难、肺损害、体重减轻和瘫痪。

DNA抑制：人Hela细胞1mmol/L。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞5μmol/L。

TDLo-公布的最低中毒剂量经皮小鼠16 mg/kg/40W-I,1.致癌性-----致癌（RTECS标准）,2.皮肤和附件毒性-----肿瘤;TD-中毒剂量 (非最低中毒剂量)经皮小鼠 4000mg/kg/24W-I,1.致癌性-----肿瘤（RTECS标准）,2.皮肤和附件毒性-----肿瘤

雌性小鼠受孕后6~15d经口染毒2800mg/kg引发颅面部（包括鼻部和舌部）畸形，4g/kg引发肌肉骨骼系统发育畸形。

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠300mg/kg,female 6-15 day(s) after conception,1.生殖毒性-----生育 - 植入后死亡率（每植入总数例如死亡和/或吸收植入物）

易燃

R34 R68 R23/24/25 R48/20/21/22

S26 S28 S45 S24/25 S36/S37/S39

否

否

是

是

否

191-24-2

C22H12

苯并（g，h，i）苝

苯并（ghi）苝

276.33

278-279℃（化学专业数据库），272-273℃（物竞数据库）

500℃（化学专业），＞500℃（物竞）

不溶于水

247.24℃

74.2（物竞）

易燃

R11 R40 R67 R50/53

S24/25 S36/S37 S39

否

否

是

否

50-32-8

C20H12

苯并（a）芘

苯并（a）芘

252.31

177-180℃

495℃

不溶于水，微溶于乙醇、甲醇，溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等

495℃

63.4

D50-半致死量经口大鼠2700mg/kg,1.眼毒性-----刺激眼结膜,2.行为改变-----兴奋,3.行为改变-----肌肉收缩或痉挛;LC50-半致死浓度吸入大鼠170mg/m3,1.眼毒性-----刺激眼结膜,2.行为改变-----兴奋,3.行为改变-----肌肉收缩或痉挛;LD50-半致死量 经口小鼠800mg/kg,1.眼毒性-----刺激眼结膜,2.行为改变-----兴奋,3.行为改变-----肌肉收缩或痉挛;LD50-半致死量腹腔注射小鼠514 mg/kg

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠12150mg/kg/45D-I,1.行为改变-----肌肉收缩或痉挛,2.血液毒性-----正常红细胞性贫血,3.血液毒性-----红细胞(RBC)数的变化;TDLo-公布的最低中毒剂量未确定小鼠180mg/kg/12D-I,1.免疫系统毒性-----非特征的

TDL -公布的最低中毒剂量经皮小鼠10 mg/kg/3W-I,1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂,2.皮肤和附件毒性-----肿瘤

可燃

R43 R45 R46 R60 R61 R50/53

S45 S53 S60 S61 S1

否

否

是

否

否

56-55-3

C18H12

苯并（a）蒽

228.30

160.5℃

溶于多数有机溶剂，难溶于乙酸、热乙醇，不溶于水

-9091.2kJ/mol

53.5

可燃

R45 R50/53

S45 S53 S60 S61

否

否

是

否

否

71-43-2

C6H6

苯

苯

78.11

5.5℃

80.1℃

2.15

不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂

-3264.4kJ/mol

-11℃

可以被还原，被氢气还原成环己烷。可以被氧化，燃烧彻底氧化成二氧化碳和水

28.8

有毒

LD50：1800mg/kg（大鼠经口）；4700mg/kg（小鼠经口）；8272mg/kg（兔经皮）;LC50：31900mg/m3（大鼠吸入，7h）

家兔吸入10mg/m3，数天到几周，引起白细胞减少，淋巴细胞百分比相对增加。慢性中毒动物造血系统改变，严重者骨髓再生不良。

DNA抑制：人白细胞2200μmol/L。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞200μmol/L。细胞遗传学分析：人吸入125ppm（1a）。体细胞突变：人淋巴细胞1gm/L。

IARC致癌性评论：G1，确认人类致癌物。

小鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量（TCLo）5ppm，致血和淋巴系统发育畸形（包括脾和骨髓）。小鼠腹腔内给予最低中毒剂量（TDLo）219mg/kg，致血和淋巴系统发育畸形、肝胆管系统发育畸形。

TCLo - 公布的最低中毒浓度吸入大鼠670 mg/m3/24H,female 15 day(s) pre-mating,1.生殖毒性-----生育 - 女性生育能力指标

易燃

R11 R45 R48/23/24/25

S45 S53

否

否

是

是

否

91-57-6

C11H10

2-甲基萘

2-甲基萘

142.20

34．58℃（化学专业数据库）

241.1℃

不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂

-5864.4kJ/mol

97℃（化学专业数据库）

38.7l

LD50-半致死量经口大鼠1630mg/kg,1.除致死量外无其他报道,LDLo-公布的最低致死剂量腹腔注射小鼠1mg/kg,1.肺部、胸部或者呼吸毒性-----在气管、支气管中结构或功能的变化,2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----其他变化

TDLo-公布的最低中毒剂量经口小鼠28500 mg/kg/81W-C,1.致癌性-----RTECS标准的可疑致癌剂,2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----肿瘤

易燃

R22 R36/37/38 R51/53

S26 S36 S61 S37/S39

否

否

否

否

否

120-83-2

C6H4Cl2O

2，4-二氯苯酚

2，4-二氯苯酚

163.00

42-43℃（物竞）

210℃

难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等有机溶剂。

113℃

47．8

有毒

LD50 - 半致死量经口大鼠47 mg/kg,1.行为改变-----食物摄入量(动物),2.肺部、胸部或者呼吸毒性-----呼吸困难,3.胃肠道毒性-----其他变化

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠91 mg/kg/13W-C,1.血液毒性-----骨髓改变(无其他特定的)

TDLo-公布的最低中毒剂量经皮小鼠16 mg/kg/39W-I,1.致癌性-----致癌（RTECS标准）,2.皮肤和附件毒性-----肿瘤

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠20 mg/kg,female 1-20 day(s) after conception 1.生殖毒性-----特定发育异常 - 其他发育异常

可燃

R22 R24 R34 R51/53

S26 S45 S36/S37/S39

否

否

是

是

否

90-12-0

C11H10

1-甲基萘

1-甲基萘

142.20

-22℃

240-243℃（物竞)

3.87

不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂

-5814.04kJ/mol（液相标准)

82.22℃

38.7

LD50 - 半致死量经口大鼠1840 mg/kg,LDLo-公布的最低致死剂量经皮兔7500mg/kg

TDLo-公布的最低中毒剂量经口大鼠15 mg/kg/2W-I,1.营养和代谢系统毒性-----体重减轻或减少体重增加

易燃

R22 R36/37/38 R42/43 R51/53

S7 S26 S36/S37/S39

否

否

否

否

否

50-32-8

C20H12

苯并芘

苯并芘

252.32

178 至 179.3 ℃

310 至 312 ℃

不溶于水，微溶于乙醇、甲醇，溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等有机溶剂中。

1.286 g/cm³

否

否

是

是

否

71-43-2

C₆H₆

苯

安息油

78.11

5.5 ℃

80.1 ℃

微溶于水，溶解度为0.18g/100mL；溶于乙醇、乙醚和丙酮等多数有机溶剂。

3303.08kJ/mol（25℃，气体）

-11 ℃

LD50：3306 mg/kg（大鼠经口）；48 mg/kg（小鼠经皮）LC50：10000 ppm 7小时（大鼠吸入）

一类致癌物

否

否

是

是

7440-48-4

Co

钴

钴

58.93

7440-02-0

Ni

镍

镍

58.69

1453℃

2732℃

8.902g/cm3

一类重金属

50-00-0

CH₂O

甲醛

福尔马林或蚁醛

30.03

-92℃

-19.5℃

0.35

易溶于水和乙醚

2345kJ/mol

64 ℃

在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。

有毒

动物实验中，大鼠经口摄入甲醛的LD50为800mg/kg， 兔子经皮吸收甲醛的LD50为2700mg/kg， 大鼠经呼吸道吸入甲醛的LD50为590mg/m3。

长期暴露于甲醛可降低机体的呼吸功能、神经系统的信息整合功能和影响机体的免疫应答，对心血管系统、内分泌系统、消化系统、生殖系统、肾也具有毒性作用。全身症状包括头痛、乏力、食欲缺乏、心悸、失眠、体重减轻及自主神经紊乱等。动物实验也证实上述相关系统的病理改变。

甲醛都能导致鼠伤寒沙门菌和大肠埃希菌发生突变。以0.5mg/m3、1.0 mg/m3和3.0mg/m3浓度的甲醛连续动态染毒小鼠72小时，骨髓嗜多染红细胞微核率显著升高。

一类致癌物

可燃

R11：Highly flammable. 高度易燃。

S16：Keep away from sources of ignition. 远离火源。,S17：Keep away from combustible material. 远离可燃性物质。

否

否

否

否

否